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药品包装材料质量管理部门的主要职责


1、制定和修订物料、中间产品和成品的内控标准和检验操作规程,制定取样和留样制度;


2、制定检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品(或对照品)、滴定液、培养基等管理办法;


3、决定物料和中间产品的使用;


4、审核成品发放前批生产记录,决定成品发放;


5、审核不合格品处理程序;


6、对物料、中间产品和成品进行取样、检验、留样,并出具检验报告,批检验记录保存至产品销售后一年;


7、监测洁净室(区)的尘埃数和微生物数;


8、评价原料、中间产品及成品的质量稳定性,为确定物料贮存期、产品使用期提供数据;


9、制定质量管理和检验人员的职责


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